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摘要:
采用RT-PCR法克隆牛RPLP1基因,利用生物信息学分析软件对该基因进行生物信息学分析,应用半定量RT-PCR方法对该基因的组织表达谱进行分析。结果表明,牛RPLP1基因全长为502 bp,包含345 bp的编码区序列,编码114个氨基酸;拓扑预测表明,RPLP1蛋白可能存在3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,2个豆蔻酰化位点,含有一个Ribosomal-P1保守结构域;牛RPLP1基因在多种组织中均表达,在骨骼肌、肝脏和心肌中表达量较高。
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文献信息
篇名 牛RPLP1基因的克隆和生物信息学分析
来源期刊 畜牧与饲料科学 学科 农学
关键词 克隆 RPLP1基因 生物信息学 半定量RT-PCR
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 基础科学
研究方向 页码范围 8-9,13
页数 3页 分类号 S823.812|Q78
字数 1874字 语种 中文
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克隆
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生物信息学
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与饲料科学
月刊
1672-5190
15-1228/S
大16开
呼和浩特市昭君路22号内蒙古农牧业科学院综合实验大楼
16-101
1973
chi
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