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摘要:
随着新的药品注册分类改革的实施,改良型新药的临床评价,尤其是如何进行生物等效评价成为一个新课题。改良型新药药代动力学生物等效而临床不等效,或者临床等效但无法做到药代动力学生物等效的情况时有发生。基于临床有效性和安全性效力高于药代动力学生物等效的原则,当上述情况发生时应采用“临床等效”的数据支持其上市。本文剖析了国际主要药监机构审评改良型新药的药代动力学不等效而临床等效获得批准的审评案例,为国内制药企业研发改良型新药提供思路,亦为审评方基于临床有效性和安全性的科学思维审评改良型新药提供思考及建议。
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内容分析
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文献信息
篇名 改良型新药生物等效性研究的思考及建议
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 改良型新药 生物等效性 临床等效 建议
年,卷(期) 2016,(14) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1341-1344
页数 4页 分类号 R97
字数 3931字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.14.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵侠 北京大学第一医院药剂科 93 355 9.0 12.0
2 崔一民 北京大学第一医院药剂科 258 1123 17.0 22.0
3 王梓凝 北京大学第一医院药剂科 21 76 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
改良型新药
生物等效性
临床等效
建议
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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