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摘要:
基于香蕉基因组的信息,利用电子克隆方法获得巴西蕉PPO基因,结合RT-PCR验证,并通过生物信息学软件对巴西蕉PPO进行序列分析.结果表明,成功获得编码巴西蕉PPO的新基因,序列长度为1 767bp,编码588个氨基酸(G enBank登录号:KF900300.1).巴西蕉PPO基因与禾本科植物PPO基因有着较高的同源性,相似度在82%~85%,与蔷薇科鸡麻亲缘关系最近.巴西蕉PPO最有可能存在于叶绿体中,不具有信号肽,含有一个长度为47个氨基酸的叶绿体转运肽.巴西蕉PPO蛋白属于酪氨酸酶基因家族蛋白,具有酪氨酸酶超级家族、PPO1_DWL和PPO1_KFDV3个保守结构域.巴西蕉PPO分子量为65.6 KDa,等电点为6.32,为亲水性蛋白质.巴西蕉PPO二级结构中无规则卷曲占的比例最高为57.31%,成功预测得到巴西蕉PPO的三级结构模型.
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文献信息
篇名 巴西蕉多酚氧化酶的基因克隆及序列分析
来源期刊 安徽农学通报 学科 生物学
关键词 巴西蕉 多酚氧化酶 基因组 电子克隆
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 基础性研究与方法
研究方向 页码范围 23-27,35
页数 6页 分类号 Q785
字数 5258字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄佳佳 28 68 5.0 7.0
2 黄国平 30 90 5.0 9.0
3 何春兰 16 10 1.0 2.0
4 杨昭 32 52 5.0 6.0
5 李芬芳 中国热带农业科学院海口实验站海南省香蕉遗传改良重点实验室 7 22 3.0 4.0
6 袁德保 中国热带农业科学院海口实验站海南省香蕉遗传改良重点实验室 7 22 3.0 4.0
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巴西蕉
多酚氧化酶
基因组
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安徽农学通报
半月刊
1007-7731
34-1148/S
大16开
合肥市徽州大道193号安徽省农业委员会内
24-146
1995
chi
出版文献量(篇)
31046
总下载数(次)
44
总被引数(次)
76462
论文1v1指导