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摘要:
耳聋是一种常见的人类感觉系统缺陷,造成耳聋有多方面的原因,遗传因素是最主要的。近些年,基于遗传性耳聋的致病基因的克隆和分子流行病学研究的成果,人类已经能检测出60%~80%遗传性耳聋的主要致病基因,通过听力学筛查联合基因检测可以对遗传性耳聋做出早期诊断,并有针对性的采取避免接触药物、避免外伤及对听力损失患儿进行早期干预,有效降低了遗传性耳聋的发病率,保存其最好残余听力,对耳聋的高危人群和普通人群均具有重要的指导意义。
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文献信息
篇名 遗传性耳聋
来源期刊 医疗装备 学科 医学
关键词 遗传 耳聋 基因
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 203-204
页数 2页 分类号 R764.43+1
字数 1304字 语种 中文
DOI
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1 吕艳玲 1 1 1.0 1.0
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半月刊
1002-2376
11-2217/R
大16开
北京北三环中路2号
2-965
1987
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