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摘要:
将犬β-防御素103(canine β-defensin 103,cBD103)基因亚克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组表达质粒pET-cBD103,转化大肠埃希菌BL21感受态细胞,IPTG诱导表达后,利用Ni-NTA亲和层析纯化该蛋白,并用肠激酶酶切融合蛋白,SDS-PAGE鉴定表达产物和纯化产物.结果表明,质粒pET-cBD103经PCR及双酶切鉴定证明构建正确,大肠埃希菌中成功表达出目的蛋白,蛋白大小约为24 ku,以可溶性表达为主.经过纯化和酶切,得到大小8ku的cBD103,与预期大小一致.该研究在大肠埃希菌中表达了目的蛋白,为下一步大规模制备cBD103奠定了基础.
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载体
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纯化
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文献信息
篇名 犬β-防御素cBD103的原核表达和纯化
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 犬β-防御素103 原核表达 纯化
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 S852.42
字数 3312字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦海斌 公安部南京警犬研究所警犬技术公安部重点实验室 22 50 4.0 6.0
2 贺星亮 公安部南京警犬研究所警犬技术公安部重点实验室 84 198 8.0 12.0
3 温海 公安部南京警犬研究所警犬技术公安部重点实验室 40 131 6.0 10.0
4 宋珍华 公安部南京警犬研究所警犬技术公安部重点实验室 43 40 3.0 6.0
5 朱骞 公安部南京警犬研究所警犬技术公安部重点实验室 24 78 5.0 8.0
6 包银莉 南京农业大学动物医学院 2 13 1.0 2.0
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犬β-防御素103
原核表达
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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