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摘要:
[目的]研究汉赛巴尔通体(Bartonella henselae,Bh) P26蛋白的抗原特性.[方法]根据GenBank中Bh P26基因DNA序列设计特异性引物,对阳性猫血液样品进行PCR扩增,克隆测序后进行分子特征分析.构建表达载体pET-P26,转化至感受态细胞E.coli BL21(DE3)进行诱导表达;将重组蛋白纯化后免疫小鼠,用间接ELISA抗体检测试剂盒检测抗体,分析其免疫学特性.[结果]P26基因全长738 bp,编码246个氨基酸.推导的P26蛋白氨基酸序列含有4个潜在的N-糖基化位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个N-豆蔻酰化位点和1个信号肽序列;抗原表位主要集中在106~ 190位.SDS-PAGE和Western Blot分析结果表明,表达的分子量为35 kDa,可与Bh阳性血清发生反应;重组蛋白免疫小鼠后其血清样本Bh抗体检测结果为阳性.[结论]P26重组蛋白在大肠杆菌的高效表达且具有良好的反应和免疫原性,为进一步探讨P26蛋白在Bh感染诊断研究中的潜在价值提供前期基础.
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文献信息
篇名 汉赛巴尔通体P26蛋白基因克隆、分子特征及重组蛋白抗原特性分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 汉赛巴尔通体 P26蛋白基因 分子特征 抗原特性
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 422-427
页数 6页 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2017.05.0067
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 才学鹏 中国农业科学院兰州兽医研究所 141 790 15.0 21.0
2 孟庆玲 中国农业科学院兰州兽医研究所 12 60 4.0 7.0
3 王立霞 中国农业科学院兰州兽医研究所 8 112 4.0 8.0
4 乔军 中国农业科学院兰州兽医研究所 20 427 8.0 20.0
5 李重阳 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 7 2.0 2.0
6 贡莎莎 中国农业科学院兰州兽医研究所 2 0 0.0 0.0
7 伍晔晖 中国农业科学院兰州兽医研究所 1 0 0.0 0.0
8 陈创夫 中国农业科学院兰州兽医研究所 1 0 0.0 0.0
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P26蛋白基因
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抗原特性
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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