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摘要:
目的 探讨染色体病产前诊断指征与胎儿染色体病的关系.方法 2015年1月至2016年6月我院遗传优生科在孕妇知情同意,B超引导下对1 955例孕妇行羊膜腔穿刺术,抽取20ml羊水进行细胞培养和染色体分析,比较不同产前诊断指征与胎儿染色体病的关系.结果 羊水穿刺成功率100%,羊水细胞培养成功率100%,检出异常核型126例,异常检出率为6.4%.血清学产前筛查高风险902例,异常核型24例,异常检出率为2.7%;B超异常202例,异常核型19例,异常检出率9.4%;高龄孕妇595例,异常核型31例,异常检出率5.2%;其他因素174例,异常核型4例,异常检出率为2.3%;无创DNA产前检测高危82例,异常核型48例,异常检出率为58.5%,无创DNA产前检测高危检出率与前面三组相比差异有统计学意义.结论 掌握好各种产前诊断指征,对高危孕妇行无创DNA产前检测及羊水染色体病产前诊断,可有效提高胎儿染色体病的检出率,降低出生缺陷的发生.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 长沙地区1955例羊水细胞染色体产前诊断
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 产前诊断指征 胎儿染色体病 出生缺陷
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 50-51
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王卫红 7 2 1.0 1.0
2 卢焰梅 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
产前诊断指征
胎儿染色体病
出生缺陷
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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