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摘要:
为探究安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)ATP结合盒转运蛋白基因(CaA BC2)对营养物质的转运功能,以安氏隐孢子虫基因组作为模板,设计合成CaABC2基因特异性引物,进行PCR扩增,获得CaABC2基因.将克隆的重组质粒CaABC2基因与真核表达质粒pEGFP-C1双酶切后再连接,构建重组真核质粒载体pEGFP-C1-CaABC2;再采用脂质体转染法将重组质粒pEGFP-C1-CaABC2转入小鼠肠上皮细胞(Intestinal epithelial cells,IEC),检测不同组IEC细胞对总胆固醇、还原型谷胱甘肽、葡萄糖和碱性磷酸酶的转运效果.结果表明:扩增出778 bp的CaABC2基因,测序分析与预期片段大小一致;重组真核质粒载体pEGFP-C1-CaABC2转染小鼠IEC细胞后,观察到转染后的对照组和转染组IEC有绿色荧光;检测到在细胞内液中,转染组、对照组和空白组的总胆固醇浓度分别为15.99±0.12、11.80±0.35和12.43±0.16 mmol/L;还原型谷胱甘肽浓度分别为15.24±0.44、10.48±0.35和11.04±0.75 mmol/L;在细胞外液中,转染组、对照组和空白组的总胆固醇浓度分别10.67±0.17、14.82±0.06和15.84±0.17 mmol/L;还原型谷胱甘肽浓度分别为10.20±0.79、14.60±0.45和15.60±2.50 mmol/L.转染组总胆固醇、还原型谷胱甘肽浓度均显著大于空白组和对照组(P<0.05),而在细胞外液中,转染组总胆固醇、还原型谷胱甘肽的浓度均显著小于空白组和对照组(P<0.05).在细胞内液和外液中,空白组与对照组总胆固醇、还原型谷胱甘肽的浓度之间均未见显著性差异(P>0.05);转染组、对照组和空白组之间的葡萄糖和碱性磷酸酶浓度均没有统计学差异(P>0.05).CaABC2基因具有协助转运总胆固醇、还原型谷胱甘肽、葡萄糖和碱性磷酸酶的作用,其中转运总胆固醇效果最为明显.
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文献信息
篇名 安氏隐孢子虫ABC2基因的克隆表达与营养物质转运
来源期刊 中国农业大学学报 学科 农学
关键词 安氏隐孢子虫 ATP结合盒式转运蛋白2 克隆表达 营养转运
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 97-102
页数 6页 分类号 S855.9
字数 语种 中文
DOI 10.11841/j.issn.1007-4333.2017.10.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王菊花 安徽农业大学动物科技学院 66 239 10.0 12.0
2 薛秀恒 安徽农业大学茶与食品学院 81 349 10.0 15.0
3 周杰 安徽农业大学动物科技学院 84 339 10.0 14.0
4 王攀 安徽农业大学动物科技学院 2 2 1.0 1.0
5 王佳明 安徽农业大学动物科技学院 6 6 2.0 2.0
6 刘丹丹 安徽农业大学动物科技学院 5 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
安氏隐孢子虫
ATP结合盒式转运蛋白2
克隆表达
营养转运
研究起点
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期刊影响力
中国农业大学学报
月刊
1007-4333
11-3837/S
大16开
北京海淀区圆明园路2号
1955
chi
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