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摘要:
本研究通过简单检测DsRed2基因的表型就能快速筛出含有目的基因的成熟籽粒.DsRed2是一种在激发光下呈红色的荧光蛋白,根据在GenBank中获得的DsRed2及其特异性启动子Ltp2的基因序列,设计特异性引物,并构建筛选标记为Bar基因的植物表达载体pCAMBIA3300-Ltp2-DsRed2,通过农杆菌介导法转入玉米品种郑单958中.经除草剂筛选获得210株抗性植株,PCR检测得到阳性植株80株,对PCR检测呈阳性的植株进行试纸条检测,结果表明红色荧光蛋白基因DsRed2已成功整合到玉米基因组中.通过标记基因的快速检测,从而减少后代筛选的工作量和降低制种成本,为转基因玉米新品种的筛选提供直观有效的筛选标记.
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真核
构建
红色荧光蛋白
以DsRed2基因为可视标记的双T-DNA共转化载体的构建
双T-DNA
共转化
MAR序列
DsRed2
无选择标记
含红色荧光蛋白DsRed2的RNA干扰载体pDsRed2-SilencerU6构建
红色荧光蛋白
DsRed2
RNA干扰
U6启动子
单体红色荧光蛋白基因DsRed2的克隆及其原核表达
DsRed2
单体红色荧光蛋白
原核表达
包涵体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 红色荧光蛋白基因DsRed2植物表达载体的构建及遗传转化
来源期刊 分子植物育种 学科
关键词 玉米 DsRed2基因 植物表达载体 遗传转化
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 基因工程育种
研究方向 页码范围 1718-1723
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13271/j.mpb.015.001718
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研究主题发展历程
节点文献
玉米
DsRed2基因
植物表达载体
遗传转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子植物育种
半月刊
1672-416X
46-1068/S
大16开
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
84-23
2003
chi
出版文献量(篇)
7272
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34
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