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小反刍兽疫病毒疫苗株N和M基因的克隆、序列分析及原核表达
小反刍兽疫病毒疫苗株N和M基因的克隆、序列分析及原核表达
作者:
付明哲
何亚鹏
张琪
许信刚
鲍长磊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
小反刍兽疫毒
N基因
M基因
克隆
序列分析
原核表达
摘要:
根据GenBank已登录的PPRV基因组序列,设计并合成2对特异性引物,以PPRV疫苗株基因组为模板,经RT-PCR扩增获得N和M基因并进行序列分析,再将2个基因插入到原核表达载体pET-28a中,经鉴定正确后转化BL21感受态细胞进行IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE和Western blot检测.成功克隆PPRV疫苗株N和M基因,重组菌经IPTG诱导后表达分子质量为57.7 kuN蛋白(核衣壳蛋白)和38.1 ku的M蛋白(基质蛋白),2个蛋白均能与小反刍兽疫阳性血清特异性结合,具有良好的反应原性.
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原核表达
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Western-blot
小反刍兽疫病毒的N、M、F及H基因的序列测定和分析
小反刍兽疫病毒
N、M、F及H基因
逆转录-聚合酶链反应
同源性
疫苗株
新疆小反刍兽疫病毒L基因序列分析
小反刍兽疫
L基因
序列分析
内容分析
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
小反刍兽疫病毒疫苗株N和M基因的克隆、序列分析及原核表达
来源期刊
西北农业学报
学科
农学
关键词
小反刍兽疫毒
N基因
M基因
克隆
序列分析
原核表达
年,卷(期)
2017,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
179-184
页数
6页
分类号
S852.61
字数
4908字
语种
中文
DOI
10.7606/j.issn.1004-1389.2017.02.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
许信刚
西北农林科技大学动物医学院
116
501
10.0
14.0
2
张琪
西北农林科技大学动物医学院
75
218
9.0
11.0
3
付明哲
西北农林科技大学动物医学院
94
346
10.0
14.0
4
何亚鹏
西北农林科技大学动物医学院
20
41
4.0
5.0
5
鲍长磊
西北农林科技大学动物医学院
6
22
3.0
4.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(154)
参考文献
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节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(16)
二级引证文献
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二级参考文献(1)
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2017(1)
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二级参考文献(0)
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二级引证文献(0)
2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2019(5)
引证文献(2)
二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
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N基因
M基因
克隆
序列分析
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
西北农业学报
主办单位:
西北农林科技大学
甘肃
宁夏
青海
新疆农(林)业科学院及青海
新疆畜牧(兽医)科学院及新疆农垦科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-1389
CN:
61-1220/S
开本:
大16开
出版地:
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
邮发代号:
52-111
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
6569
总下载数(次)
7
总被引数(次)
70620
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