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摘要:
根据GenBank已登录的PPRV基因组序列,设计并合成2对特异性引物,以PPRV疫苗株基因组为模板,经RT-PCR扩增获得N和M基因并进行序列分析,再将2个基因插入到原核表达载体pET-28a中,经鉴定正确后转化BL21感受态细胞进行IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE和Western blot检测.成功克隆PPRV疫苗株N和M基因,重组菌经IPTG诱导后表达分子质量为57.7 kuN蛋白(核衣壳蛋白)和38.1 ku的M蛋白(基质蛋白),2个蛋白均能与小反刍兽疫阳性血清特异性结合,具有良好的反应原性.
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒疫苗株N和M基因的克隆、序列分析及原核表达
来源期刊 西北农业学报 学科 农学
关键词 小反刍兽疫毒 N基因 M基因 克隆 序列分析 原核表达
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 179-184
页数 6页 分类号 S852.61
字数 4908字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1004-1389.2017.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许信刚 西北农林科技大学动物医学院 116 501 10.0 14.0
2 张琪 西北农林科技大学动物医学院 75 218 9.0 11.0
3 付明哲 西北农林科技大学动物医学院 94 346 10.0 14.0
4 何亚鹏 西北农林科技大学动物医学院 20 41 4.0 5.0
5 鲍长磊 西北农林科技大学动物医学院 6 22 3.0 4.0
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节点文献
小反刍兽疫毒
N基因
M基因
克隆
序列分析
原核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
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7
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70620
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