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摘要:
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常染色体隐性遗传多囊肾病 PKHD1基因检测
常染色体隐性遗传性多囊肾病
多囊肾/多囊肝病变1基因
肾囊性疾病
基因突变
基因诊断Caroli综合征合并常染色体隐性遗传性多囊肾1例及文献回顾
婴儿
Caroli综合征
多囊肾,常染色体隐性
基因
突变
1例常染色体隐性遗传多囊肾的PKHD1基因分析
常染色体隐性遗传多囊肾疾病
PKHD1基因
临床分析
DNA序列测定
基因突变
常染色体隐性遗传多囊肾病 PKHD1基因检测
常染色体隐性遗传性多囊肾病
多囊肾/多囊肝病变1基因
肾囊性疾病
基因突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多囊肾/多囊肝病变1基因突变导致儿童常染色体隐性遗传性多囊肾伴Carolis病1例并文献复习
来源期刊 中华实验外科杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 1992
页数 1页 分类号
字数 887字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2017.11.058
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑凯 武汉市妇女儿童医疗保健中心普外科 3 19 2.0 3.0
2 邵剑波 武汉市妇女儿童医疗保健中心影像科 11 68 6.0 8.0
3 刘黎黎 武汉市妇女儿童医疗保健中心病理科 2 2 1.0 1.0
4 栾江威 武汉市妇女儿童医疗保健中心肾内科 2 6 2.0 2.0
5 方建 武汉市妇女儿童医疗保健中心肾内科 2 3 1.0 1.0
6 王筱雯 武汉市妇女儿童医疗保健中心肾内科 1 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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共引文献  (0)
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验外科杂志
月刊
1001-9030
42-1213/R
大16开
武汉市东湖路165号
38-85
1984
chi
出版文献量(篇)
17168
总下载数(次)
19
总被引数(次)
69898
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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