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摘要:
采用 RT-PCR和 RACE方法克隆乌克兰鳞鲤丙铜酸激酶基因全长cDNA 序列,试验结果表明,乌克兰鳞鲤丙酮酸羧激酶基因cDNA全长1913 bp,其中开放阅读框1617 bp,编码538个氨基酸,预测蛋白分子质量为58.72 ku,等电点为6.57,3′非翻译区长154 bp及多聚腺苷酸尾巴,5′非翻译区长143 bp.具有活性位点和结构域边界.乌克兰鳞鲤丙酮酸羧激酶基因保守性较好,与已知的草鱼、斑马鱼和绿河鲀的相似性为84% ~92%,与哺乳类(人类丙酮酸羧激酶)的相似度为68%.以β-actin基因为内标,采用半定量RT-PCR方法对丙酮酸羧激酶基因在肝胰脏、脑、肾脏、心脏、肌肉、肠道等组织的表达进行研究,结果表明,低糖组丙酮酸羧激酶基因在各组织中均有表达,在肝胰脏、脑和心脏中表达较丰富;高糖组丙酮酸羧激酶基因在肝胰脏、脑、肾脏和肠道中有明显表达,其中在肝胰脏和脑中的表达量较丰富,在心脏和肌肉中的表达很微弱.
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文献信息
篇名 乌克兰鳞鲤丙酮酸激酶基因全长cDNA克隆及组织表达分析
来源期刊 水产科学 学科 生物学
关键词 乌克兰鳞鲤 丙铜酸激酶 快速扩增cDNA末端 全长cDNA
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 研究与应用
研究方向 页码范围 249-254
页数 6页 分类号 Q785
字数 4228字 语种 中文
DOI 10.16378/j.cnki.1003-1111.2018.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白东清 天津农学院水产学院天津市水产生态及养殖重点实验室 138 617 14.0 19.0
2 乔秀亭 天津农学院水产学院天津市水产生态及养殖重点实验室 91 435 12.0 18.0
3 孙金辉 天津农学院水产学院天津市水产生态及养殖重点实验室 36 117 6.0 9.0
4 方珍珍 天津农学院水产学院天津市水产生态及养殖重点实验室 19 43 4.0 5.0
5 程镇燕 天津农学院水产学院天津市水产生态及养殖重点实验室 22 69 5.0 7.0
6 段霁航 天津农学院水产学院天津市水产生态及养殖重点实验室 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乌克兰鳞鲤
丙铜酸激酶
快速扩增cDNA末端
全长cDNA
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
水产科学
双月刊
1003-1111
21-1110/S
大16开
辽宁省大连市沙区黑石礁街50号
8-164
1981
chi
出版文献量(篇)
3391
总下载数(次)
8
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