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摘要:
目的:构建CD31启动子的绿色荧光蛋白和萤光素酶真核表达载体,转染至内皮细胞系HUVEC和BEND3细胞中,对其生物学功能和活性进行初步检测,作为鉴定内皮细胞的新方法.方法:从基因组中钓取CD31启动子的核酸序列,将其插入pGL4.0萤光素酶载体和慢病毒表达载体pCDH-copGFP,经限制性内切酶酶切和测序验证后瞬时转染HUVEC和BEND3内皮细胞系及对照MCF7乳腺癌细胞,通过双萤光素酶实验检测其启动子活性,荧光显微镜观察绿色荧光表达.结果:双酶切与测序结果表明表达载体中正确插入了CD31启动子序列;双萤光素酶实验和荧光显微镜检测发现CD31启动子特异性在内皮细胞中表达.结论:CD31启动子的萤光素酶和绿色荧光表达载体构建成功,可作为鉴定内皮细胞的新型技术手段.
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文献信息
篇名 CD31启动子表达载体的构建与功能鉴定
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 CD31 启动子 内皮细胞 双萤光素酶 copGFP
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 766-769,801
页数 5页 分类号 Q78
字数 2531字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2018.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶棋浓 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 6 1 1.0 1.0
2 丁丽华 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 7 1 1.0 1.0
3 刘婕 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 7 1 1.0 1.0
4 常振宇 解放军总医院肝胆外二科 4 1 1.0 1.0
5 毛杨柳 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD31
启动子
内皮细胞
双萤光素酶
copGFP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导