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摘要:
目的 探讨无创DNA技术在胎儿非整倍体染色体病的应用价值.方法 选择2014年10月至2015年6月产前筛查高风险及高龄的孕妇知情同意在本院进行无创DNA检测31 5例作为观察组,结果 异常者进一步行羊膜腔穿刺抽取羊水,细胞核型分析予以确认.取同期产前筛查高风险及高龄的孕妇直接进行羊膜腔穿刺羊水染色体检测1 06例作为对照组,分析比较两组间胎儿常见非整倍体染色体异常的检出率.结果 两组病例的检出率无统计学意义,P>0.05.结论 无创DNA检测胎儿染色体数目异常的一种精确的产前检测技术,具有安全性高、检测时间早、准确性高等特点,可弥补现行的产前筛查诊断技术的不足.并且在高龄孕妇检测胎儿染色体拷贝数异常具有高度敏感性和特异性优点,假阳性率很低.
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产前筛查
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 探讨无创DNA技术在检测胎儿非整倍体染色体中的应用价值
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 无创DNA技术 非整倍体染色体 产前检测
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 38,91
页数 2页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭正琴 13 4 1.0 1.0
2 陈雪清 11 1 1.0 1.0
3 黄蒂娜 9 2 1.0 1.0
4 刘洁 19 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
无创DNA技术
非整倍体染色体
产前检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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