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摘要:
将茶树谷氨酰胺合成酶基因(CsGS1;3,GenBank登录号AB117934.1)克隆,并与穿梭表达载体pZ8-1连接,将重组质粒通过电转法转到谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032感受态细胞,构建了谷氨酸棒状杆菌重组菌株Corynebacterium glutamicum ATCC 13022/pZ8-CsGS1;3.再将成功构建的该重组菌株经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在30℃下诱导4h后,进行体外酶活反应.反应产物用薄层层析(TLC)检测发现有产物茶氨酸生成,经液相色谱三重四级杆串联色谱仪(LC-MS)进一步检测确定其合成产物为茶氨酸.
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文献信息
篇名 基于谷氨酸棒状杆菌的茶氨酸生物合成工程菌构建
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 茶氨酸 基因克隆 谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032 体外合成 酶活性
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 茶与食品科学
研究方向 页码范围 808-812
页数 5页 分类号 S571.1|Q946.8
字数 语种 中文
DOI 10.13610/j.cnki.1672-352x.20181023.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张正竹 安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室 97 1388 22.0 33.0
2 邓威威 安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室 25 104 6.0 9.0
3 王荣秀 安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室 3 1 1.0 1.0
4 江丽娜 安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室 3 1 1.0 1.0
5 贾慧艳 安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
茶氨酸
基因克隆
谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032
体外合成
酶活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40517
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