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摘要:
目的 应用多交叉置换扩增(MCDA)技术建立单增李斯特菌的简单、快速、敏感且特异的诊断方法,并对该方法进行敏感度、特异性及实际应用评价.方法 根据单增李斯特菌的种特异性基因lmo0733设计引物,采用荧光染料颜色变化、实时浊度检测及琼脂糖凝胶电泳三种方法确认MCDA产物,对MCDA引物进行最佳反应条件、敏感度、特异性评估,并对实际样本进行检测.结果 单增李斯特菌MCDA检测方法的最佳反应温度为61℃.单增李斯特菌MCDA检测方法的敏感度为10 fg/反应,分别是环介导等温扩增(LAMP)技术和交叉引物恒温扩增(CPA)技术的25倍和250倍.对153份鼠粪便标本2次增菌培养物的检测结果证实,本研究建立的单增李斯特菌MCDA检测方法的检测能力与分离培养方法(ISO 11290-1)相同,且优于LAMP、CPA和PCR方法.结论 MCDA方法作为一种快速、敏感和高效的检测方法可以应用于食品行业及临床标本中单增李斯特菌的检测.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 多交叉置换扩增技术在单增李斯特菌检测中的应用及评价
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 单增李斯特菌 多交叉置换扩增 lmo0733基因 最低检测限
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 99-104
页数 6页 分类号 R378
字数 2836字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2018.00.014
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研究主题发展历程
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单增李斯特菌
多交叉置换扩增
lmo0733基因
最低检测限
研究起点
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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