IBRV TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法在BVDV和IBRV共感染中病毒定量检测的应用

• 作者: 何泊宁 刘增禄 刘宇 刘珊珊 刘通 周金玲 岳山 张世勋 朱战波 王华欣 王天 赵静虎
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 实时荧光定量PCR 牛病毒性腹泻病毒 牛传染性鼻气管炎病毒 共同感染 病毒载量
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 771-774
• 页数: 4页
• 分类号: Q789|R392-33
• 语种: 中文

摘要

目的 应用牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法进行牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)和IBRV共感染的病毒定量检测,进一步研究BVDV和IBRV共感染后BVDV对IBRV复制的影响.方法 分别用0.2和1.0 MOI的BVDV感染MDBK细胞,待细胞出现50％ CPE时,再用0.1 MOI的IBRV共感染,作用24 h后收集样品,采用Taqman-MGB实时荧光定量PCR方法检测IBRV的拷贝数,并与对照组(IBRV单独感染组)进行比较.结果 在先感染0.2和1.0 MOIBVDV情况下,IBRV拷贝数分别为3.0× 106和6.47×106拷贝/μL,单独感染IBRV的对照组的拷贝数为1.15×107拷贝/μL.结论 在体外情况下,BVDV对IBRV的复制影响较小,为研究BVDV和IBRV的共感染机制以及制备BVDV和IBRV感染同一细胞的二联苗奠定了基础.