基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了探明miR-125a在精子发生中的功能,以小鼠基因组DNA为模板扩增miR-125a的前体片段(pre-miR-125a),经过双酶切后连接入质粒pcDNA3.1(+),构建miR-125a超表达载体(pcDNA3.1 (+)-miR-125a);将pcDNA3.1 (+)-miR-125a转染至GC-1 spg细胞系,通过qRT-PCR和Western Blot验证其超表达效果.结果表明:PCR扩增得到约290 bp的miR-125a前体片段,成功构建了pcDNA3.1(+)-miR-125a过表达载体,在GC-1 spg生殖细胞系中约有3.5倍的超表达效果,为深入研究miRNAs在精子发生过程的功能及其机制奠定基础.
推荐文章
MicroRNA-125a质粒表达载体的构建及其表达活性
表达载体
MicroRNA-125a
表达鉴定
pSuper
质粒
破骨细胞分化中NFATc1/miR-125a作用通路的研究
microRNA
T细胞核因子1蛋白
肿瘤坏死因子受体相关因子-6
破骨细胞分化
转录因子
启动子
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 小鼠miR-125a超表达载体的构建
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 小鼠雄性生殖细胞 miR-125a qRT-PCR 载体
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 S811.6
字数 4075字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田秀娥 西北农林科技大学动物科技学院 68 357 10.0 16.0
2 曾文先 西北农林科技大学动物科技学院 17 31 4.0 5.0
3 安俊辉 西北农林科技大学动物科技学院 10 14 3.0 3.0
4 覃金洲 西北农林科技大学动物科技学院 2 0 0.0 0.0
5 宋峰峰 西北农林科技大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
6 张恺阳 西北农林科技大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (16)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
小鼠雄性生殖细胞
miR-125a
qRT-PCR
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22521
论文1v1指导