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摘要:
为了探明miR-125a在精子发生中的功能,以小鼠基因组DNA为模板扩增miR-125a的前体片段(pre-miR-125a),经过双酶切后连接入质粒pcDNA3.1(+),构建miR-125a超表达载体(pcDNA3.1 (+)-miR-125a);将pcDNA3.1 (+)-miR-125a转染至GC-1 spg细胞系,通过qRT-PCR和Western Blot验证其超表达效果.结果表明:PCR扩增得到约290 bp的miR-125a前体片段,成功构建了pcDNA3.1(+)-miR-125a过表达载体,在GC-1 spg生殖细胞系中约有3.5倍的超表达效果,为深入研究miRNAs在精子发生过程的功能及其机制奠定基础.
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文献信息
篇名 小鼠miR-125a超表达载体的构建
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 小鼠雄性生殖细胞 miR-125a qRT-PCR 载体
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 S811.6
字数 4075字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田秀娥 西北农林科技大学动物科技学院 68 357 10.0 16.0
2 曾文先 西北农林科技大学动物科技学院 17 31 4.0 5.0
3 安俊辉 西北农林科技大学动物科技学院 10 14 3.0 3.0
4 覃金洲 西北农林科技大学动物科技学院 2 0 0.0 0.0
5 宋峰峰 西北农林科技大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
6 张恺阳 西北农林科技大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠雄性生殖细胞
miR-125a
qRT-PCR
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22521
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