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摘要:
本实验以新疆哈萨克羊睾丸组织为实验材料,提取组织总RNA,经反转录得到cDNA并以此为模板,用以GenBank (NM_001308579.1)序列为参考设计的特异性引物进行PCR扩增,之后将扩增产物与pET32a(+)载体相连,构建重组质粒pET32a(+)-INHα.将构建好的重组质粒转化到受体菌E.coli BL21中,经IPTG诱导,表达pET32a(+)-INHα重组蛋白.对扩增产物的测序鉴定结果显示INHα基因克隆成功;经过酶切和测序鉴定确定准确构建了pET32a(+)-INHα重组载体;经Tricine-SDS-PAGE电泳鉴定,检测到INHα基因编码区全序列表达的重组蛋白单一条带,这说明原核表达载体构建成功并在原核细胞中正常表达,这为今后绵羊INHα基因的免疫功能研究提供了参考依据.
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关键词云
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文献信息
篇名 哈萨克羊抑制素α基因原核表达载体的构建及其诱导表达
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 哈萨克羊 抑制素α 克隆 原核表达载体 诱导表达
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 97-100
页数 4页 分类号 S826.2
字数 3804字 语种 中文
DOI 10.19556/j.0258-7033.2018-07-097
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吾热力哈孜·哈孜汗 石河子大学动物科技学院 11 6 1.0 2.0
2 李东升 石河子大学动物科技学院 6 3 1.0 1.0
3 张翔宇 石河子大学动物科技学院 4 0 0.0 0.0
4 解津刚 石河子大学动物科技学院 4 1 1.0 1.0
5 卢奇诚 石河子大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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哈萨克羊
抑制素α
克隆
原核表达载体
诱导表达
研究起点
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中国畜牧杂志
月刊
0258-7033
11-2083/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号院56号楼1层101、102
82-147
1953
chi
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