应用CRISPR/Cas9体系对番茄PSY1基因的定点编辑

• 作者: 乔宁 成妍 焦彦生 苗如意
• 来源期刊: 中国蔬菜
• 关键词: CRISPR-Cas9 PSY1基因 番茄 基因敲除
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 32-38
• 页数: 7页
• 字数: 4167字
• 语种: 中文

摘要

基于NCBI数据库提供的番茄八氢番茄红素合成酶基因(PSY 1)全长,并根据基因序列中PAM(proto adjacent motif)的位置设计特异性sgRNA,构建CRISPR/Cas9 Level 1、Level 2载体;将设计好的载体转化农杆菌,继而转染番茄子叶,利用PCR产物测序法检测sgRNA在番茄基因组中的敲除效率.结果表明,36个转基因植株中有22个PSY 1基因目标区出现不同数目的碱基缺失、增加或互换,初步估计基因敲除效率为61％.本试验在番茄中初步建立了CRISPR/Cas9介导的基因敲除技术,该技术能够稳定的在番茄中实现基因敲除.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苗如意	山西省农业科学院蔬菜研究所	40	53	4.0	5.0
2	成妍	山西省农业科学院蔬菜研究所	29	143	7.0	11.0
3	焦彦生	山西省农业科学院蔬菜研究所	39	296	10.0	16.0
4	乔宁	山西省农业科学院蔬菜研究所	25	107	5.0	10.0