中药化学数据库中HIV RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂的虚拟筛选

• 作者: 李凯 李爱秀 肖泽云
• 来源期刊: 天津中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 天然产物 逆转录酶 整合酶 双靶点抑制剂 虚拟筛选
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 中药研究
• 页码范围: 386-391
• 页数: 6页
• 分类号: R2-03
• 字数: 3720字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11656/j.issn.1672-1519.2018.05.16

摘要

[目的]从天然产物中筛选人类免疫缺陷病毒(HIV)非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)和整合酶链转移抑制剂(INSTI)作用位点的双靶点抑制剂[RT(NNRTI)/IN].[方法]运用分子模拟技术和计算机辅助药物设计(CADD)方法,构建HIV RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂分子相似性搜索模型、NNRTI和RT以及INSTI和IN对接模型,采用两种策略对中药化学数据库(TCMD)进行筛选.[结果]共命中与RT和IN对接得分均大于6的化合物35个,包括黄酮类、生物碱类、苷类、多酚类等,黄酮类化合物(15个)占到了42.86%.[结论]黄酮类化合物是开发潜在HIV RT (NNRTI)/IN双靶点抑制剂的主要来源,上述研究为天然产物来源的HIV双靶点药物发现提供了新线索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李爱秀	武警后勤学院基础部药物设计实验室	14	41	5.0	5.0
3	肖泽云	武警后勤学院基础部药物设计实验室	6	4	2.0	2.0
4	李凯	武警后勤学院基础部药物设计实验室	7	12	2.0	3.0