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摘要:
目的 构建表达结核分枝杆菌Rv1776c基因的重组耻垢分支杆菌,并鉴定该基因在重组耻垢分支杆菌中的活性.方法 采用PCR技术克隆结核分枝杆菌Rv1776c基因,构建大肠埃希菌-分支杆菌穿梭表达质粒pMV-Rv1776c,通过酶切和测序鉴定其正确性,用电穿孔法将重组质粒转染到耻垢分支杆菌mc2155中.以SDS-PAGE及Western blot检测证实Rv1776c蛋白在重组耻垢分支杆菌内的表达.结果 重组耻垢分支杆菌构建成功,生长曲线说明重组质粒不会影响耻垢分支杆菌的体外生长;SDS-PAGE及Western blot检测证实Rv1776c在耻垢分枝杆菌内表达出相对分子量约56 kD的Rv1776c蛋白.结论 成功构建了Rv1776c基因的穿梭质粒pMV-Rv1776c,且该质粒在耻垢分枝杆菌内具有生物活性,为进一步研究其表达产物的功能提供基础.
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文献信息
篇名 结核杆菌活动期高表达基因Rv1776c的克隆及其在耻垢分枝杆菌中的表达
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 医学
关键词 Rv1776c基因 pMV-Rv1776c 重组耻垢分枝杆菌
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.13381/j.cnki.cjm.201801007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王开金 重庆市江津区中心医院重庆市江津呼吸疾病研究所呼吸内科 17 79 5.0 8.0
2 胡思军 重庆市江津区中心医院重庆市江津呼吸疾病研究所呼吸内科 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Rv1776c基因
pMV-Rv1776c
重组耻垢分枝杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
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14
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45457
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