基因突变与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 姚纪渝
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 3-5
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

先天性甲状腺功能低下症(CH),主要由甲状腺发育不良(占88％)和甲状腺激素(TH)含量不足(占15％)所致,甲状腺发育不全,包括甲状腺部分缺失(右叶缺失、左叶缺失等)、甲状腺缺如等. 作为CH的主要原因,甲状腺发育不良,从甲状腺发生上,大致从人胚第3周开始,胚胎呈纵行管道(原肠,Primi-tive gut),原肠分前、中、后肠三部分.前肠包括咽至十二指肠总胆管口以上的消化管,颌下腺,舌下腺,肝,胆道,胰腺,喉以下呼吸道,胸腺、甲状腺、甲状旁腺等.甲状腺滤泡细胞起源于甲状腺原基(thyroid anlage),随着发育,原始肠管的不同区域,不同的经历,最终产生各器官的原基(包括甲状腺)[1].