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茶尺蠖EoGST534的原核表达及体内表达特征
茶尺蠖EoGST534的原核表达及体内表达特征
作者:
刘忠渊
周雨晴
毛新芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
茶尺蠖
谷胱甘肽S-转移酶
溴氰菊酯
原核表达
荧光定量PCR
摘要:
[目的]研究茶尺蠖(Ectropis oblique) EoGST534原核表达,及其在溴氰菊酯处理下的体内表达规律.[方法]进行EoGST534生物信息学分析,将重组质粒pET-32a-EoGST534转化大肠杆菌BL21中,诱导表达并纯化,将重组蛋白进行酶活测定.使用不同浓度的溴氰菊酯处理茶尺蠖,使用qRT-PCR检测目的基因表达量.[结果]成功表达目的蛋白,大小约为40 kDa.其最适温度为50℃,最适pH为10.5时酶活为7.32 U/mg.使用溴氰菊酯处理不同龄期的幼虫.在IC50浓度溴氰菊酯处理不同龄期幼虫12 h后,2、3、4龄幼虫EoGST534表达量显著降低.而3、4龄幼虫EoGST534表达量在处理后24h后升高,其表达量变化分别约为20倍和26倍.在IC25浓度溴氰菊酯处理12 h后,EoGST534在2龄及3龄幼虫中表达量均显著降低.而在处理24 h后,4龄幼虫EoGST534表达量显著增加约10倍.[结论]原核表达了重组EoGST534,并测定了其最适条件酶活为7.32 U/mg.初步研究了其在溴氰菊酯处理的茶尺蠖体内EoGST534表达量变化规律.
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篇名
茶尺蠖EoGST534的原核表达及体内表达特征
来源期刊
生物技术
学科
生物学
关键词
茶尺蠖
谷胱甘肽S-转移酶
溴氰菊酯
原核表达
荧光定量PCR
年,卷(期)
2019,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
525-532
页数
8页
分类号
Q786
字数
语种
中文
DOI
10.16519/j.cnki.1004-311x.2019.06.0086
五维指标
作者信息
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姓名
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毛新芳
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周雨晴
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引文网络
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期刊影响力
生物技术
主办单位:
黑龙江省微生物学会
黑龙江省生物工程学会
黑龙江省科学院微生物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-311X
CN:
23-1319/Q
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市道里区兆麟街68号
邮发代号:
14-225
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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