大豆GmAAP基因的克隆、生物信息学分析及亚细胞定位

• 作者: 周莹 崔喜艳 徐华祥 王俊皓 袁学顺 谢五洋
• 来源期刊: 中国油料作物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大豆 氨基酸通透酶 基因克隆 生物信息学分析 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 705-712
• 页数: 8页
• 分类号: Q943.2
• 字数: 4665字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19802/j.issn.1007-9084.2019055

摘要

本研究以大豆Williams 82为实验材料,采用RT-PCR技术克隆到了GmAAP基因,其开放阅读框长度为1440 bp,编码479个氨基酸.生物信息学分析表明,GmAAP蛋白分子量为53.286 kD,理论等电点为8.93,不稳定指数为34.04,属于稳定的蛋白结构;其二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规卷曲分别占据47.18％、15.66％、2.71％、34.45％;跨膜区与疏水性分析显示其含有10个跨膜区,且构成跨膜区的氨基酸多为疏水性氨基酸;GmAAP与野生大豆AAP6亲缘关系最为相近,且序列比对的一致性为100％,可能为大豆AAP6基因.构建融合表达载体,利用PEG-Ca2+介导法转化拟南芥原生质体进行亚细胞定位分析,结果显示GmAAP定位在质膜上.AAP能提高豆科植物对外源氮的吸收与利用率,进而增加种子内贮藏蛋白含量,提升大豆品质.本研究的结果可为GmAAP功能的进一步研究奠定基础,同时也为氮素的高效利用提供候选基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔喜艳	吉林农业大学生命科学学院	62	454	14.0	18.0
2	徐华祥	吉林农业大学生命科学学院	2	0	0.0	0.0
3	袁学顺	吉林农业大学生命科学学院	2	0	0.0	0.0
4	周莹	吉林农业大学生命科学学院	5	12	2.0	3.0
5	王俊皓	吉林农业大学生命科学学院	3	4	1.0	2.0
6	谢五洋	吉林农业大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0