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摘要:
目的 探讨邯郸地区Klinefelter综合征患者染色体核型分析及其临床特点.方法 对疑似Klinefelter综合征患者进行染色体检查,采用外周血淋巴细胞培养并制片,常规G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析和临床分析.结果 共检出Klinefelter综合征患者61例,其中典型47,XXY 56例,占91.80%,嵌合型47,XXY/46,XY 4例,占6.56%;47,XXY,Yqh+1例,占1.64%.结论 广泛开展细胞遗传学诊断分析,可以比较准确的检出Klinefelter综合征,对于临床疾病的确诊有重要的意义.
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文献信息
篇名 邯郸地区Klinefelter综合征的染色体核型分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 Klinefelter综合征 染色体 核型分析
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 48
页数 1页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
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1 郭红霞 5 0 0.0 0.0
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Klinefelter综合征
染色体
核型分析
研究起点
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中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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