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摘要:
目的:探讨兄弟同患Balu综合征的2例患儿CARD15基因突变情况.方法:收集一对同患Blau综合征的同胞兄弟的临床资料,提取患儿及其血缘父母外周血DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)技术对样品DNA进行扩增,采用基因芯片捕获目标基因CARD15,采用高通量测序仪进行测序.将测序结果与数据库(NCBI dbSNP,Hap Map,1000 human denome dataset 和database of 100 Chinese healthy adults)进行比对,并对找出的可疑突变进行注释及筛选.采用Sanger法验证发现的基因突变.结果:患儿皮损及皮损组织病理表现均符合结节病,均不伴有关节损害及眼部损害.CARD15基因突变分析提示兄弟俩CA RD15基因均存在c.1000C>T(p.R334W)杂合致病突变(p.R334W),突变遗传自患儿父亲.该突变位点在既往研究中的其他Blau综合征患者中曾被报道过.结论:临床上皮损表现为鱼鳞病、毛发红糠疹及湿疹样皮炎的患儿要考虑Blau综合征可能,基因诊断是明确Blau综合征病因的有效手段.
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文献信息
篇名 兄弟同患Blau综合征基因突变分析
来源期刊 临床皮肤科杂志 学科 医学
关键词 Blau综合征 CARD15 突变 肉芽肿
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 279-284
页数 6页 分类号 R758.5
字数 语种 中文
DOI 10.16761/j.cnki.1000-4963.2019.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈昌伟 9 15 2.0 3.0
2 王娜 16 29 3.0 5.0
3 王琳 31 96 6.0 8.0
4 江浩波 10 26 3.0 5.0
5 黄松根 1 0 0.0 0.0
6 温淑勋 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Blau综合征
CARD15
突变
肉芽肿
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床皮肤科杂志
月刊
1000-4963
32-1202/R
大16开
南京市广州路300号
28-7
1972
chi
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