TG基因突变与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 曾凡平
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 9-10
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

先天性甲状腺功能低下症(congonital hypothyroidism,CH,先天性甲减),至2005年报道新生儿发生率约为1/3000～4000[1].近年来研究,大致85％ ～ 90％的病人由甲状腺发育不全引起,10％ ～ 15％是因甲状腺激素(TH),合成障碍或碘的有机化障碍,致TH合成不足而引发CH.特别是相应的易感基因突变[2],调控着甲状腺的发育及TH的合成.如甲状腺球蛋白基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	曾凡平		6	4	1.0	2.0