抗肿瘤药物临床试验中不良事件规范化判断的探讨

• 作者: 刘龙 漆璐 王兴河 王瑜 王进
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗肿瘤药物 临床试验 不良事件 规范化判断
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 读者园地
• 页码范围: 396-398
• 页数: 3页
• 分类号: R97
• 字数: 2556字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.04.022

摘要

抗肿瘤药物的临床试验一般选择肿瘤患者作为受试者.由于肿瘤患者通常伴有复杂的全身疾病状态,对研究者准确判断临床试验期间不良事件造成困扰.本文从研究医生的角度出发,探讨通过参与试验方案的设计,全员培训统一的不良事件判断规则,以及采取多学科协作的方式,对抗肿瘤药物临床试验中的不良事件进行规范化判断,从而提高抗肿瘤药物临床试验的质量.