新生儿听力筛查联合聋病易感基因检测的临床应用价值

• 作者: 周玉萍
• 来源期刊: 健康大视野
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿听力筛查 聋病易感基因检测 临床应用价值
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 25,23
• 页数: 2页
• 分类号: R764
• 字数: 1524字
• 语种: 中文

摘要

目的:探究听力筛查联合聋病易感基因检测对新生儿的临床应用价值.方法:抽选本182例实施听力筛查正常的新生儿,对其开展听力筛查与耳聋易感基因检测.结果:182例新生儿中,初筛合格者175例,合格率为96.15％,7例复筛有3例未通过者.3个月后再次进行诊断.听力筛查阳性率14.84％,聋病易感基因检测阳性率9.34％,听力筛查联合聋病易感基因检测阳性率1.10％,不同检测方法所得阳性率有所不同,相比较,具有统计学意义(P<0.05).结论:针对新生儿开展听力筛查联合聋病易感基因检测临床价值高,可及时发现新生儿耳聋情况,从而开展相对应治疗,提高预后效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周玉萍		3	0	0.0	0.0