新型1,3-二取代酞嗪酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

• 作者: 刘宏民 包崇男 单丽红 周蕊 孟娅琪 崔飞 张洋 张秋荣 张路野 李二冬 杨鹏 郑甲信 黄诗雨
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 酞嗪 衍生物 合成 抗增殖活性
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 794-800
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201908012

摘要

为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,设计并合成新型的1,3位取代酞嗪酮类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在MCF-7(人乳腺癌细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞)、SW-620(人结肠癌细胞)和HGC-27(人胃癌细胞)四种人类癌细胞的抗增殖活性进行评价.结果显示大部分化合物具有较好的抗增殖活性.其中,2-(4-(4-溴苯基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)-N-(2-氟苯基)乙酰胺(5g)对MCF-7细胞的抗增殖活性较好,IC50值为6.01 μmol/L,为抗肿瘤药物的研究提供了思路.