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摘要:
目的 探究无创基因测序技术在胎儿出生缺陷产前筛查中的应用实践.方法 选取2017年6月~2018年12月我院妇产科收治的1650例孕妇为研究对象,对其产前检查筛选工作分析.通过分析孕妇产检无创DNA产前测序检查、无创DNA阳性与羊水染色体形态分析和无创DNA基因测序技术阴性检出率.结果 通过无创基因测序检查技术实施后对1650例孕妇进行产前检查,检查结果显示异常孕妇31例,占比1.89%.21三体综合征14例,18三体综合1例,18单体综合2例,13三体综合征2例.性染色体异常10例,18号染色体异常2例.且通过无创DNA阳性与羊水染色体形态分析发现异常孕妇31例,胎儿及新生儿异常19例,占比50%.同时1650例孕妇通过无创基因序列技术检测后得出,阴性检出人数为1621人,占比98.24%.并且在后续随访中,发现所有参与产检孕妇中有1例流产,300例胎儿未出生,其余1349例新生儿正常.结论 无创基因测序技术在胎儿出生缺陷产前筛查中具有较强实用价值,应在临床发展中予以推广.
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文献信息
篇名 无创基因测序技术在胎儿出生缺陷产前筛查中应用的实践分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 无创基因测序技术 产前筛查 出生缺陷 临床实践
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 出生缺陷与先天畸形
研究方向 页码范围 71-72
页数 2页 分类号 R726.2
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛静 2 0 0.0 0.0
2 汪永记 2 0 0.0 0.0
3 韩凤娟 2 0 0.0 0.0
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无创基因测序技术
产前筛查
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临床实践
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中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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