基于转录组测序的sFlt-1诱导PE小鼠模型肾脏差异表达基因分析

• 作者: 叶樱琳 张烨 徐钦洋 蒋荣珍 郭晓蒙
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: sFlt-1 小鼠 子痫前期 蛋白尿 转录组
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 405-408,415
• 页数: 5页
• 分类号: R714.252
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2020.06.002

摘要

目的:探究可溶性血管生长因子受体1(sFlt-1)诱导子痫前期(PE)小鼠模型蛋白尿形成的可能分子机制.方法:尾静脉注射sFlt-1重组腺病毒(Ad-sFlt-1)构建PE小鼠模型并作为模型组,注射生理盐水正常妊娠小鼠作为对照组.提取模型组和对照组小鼠肾脏组织RNA,利用Illumina Novaseq 6000行转录组测序,统计差异表达基因并进行GO和KEGG富集分析.结果:尾静脉注射Ad-sFlt-1成功构建PE小鼠模型,表现高血压与蛋白尿临床特征.模型组与对照组小鼠肾脏组织测序共筛选出518个差异表达基因,其中显著上调基因204个,显著下调基因314个.GO富集分析显示,差异基因多与生物学过程中的脂代谢和氧反应相关.KEGG富集分析显示,ABC转运蛋白家族及部分代谢通路在sFlt-1诱导PE模型蛋白尿发病机制中可能具有重要价值.结论:脂代谢及氧反应相关基因表达异常、ABC转运蛋白家族信号转导通路改变可能参与sFlt-1诱导PE小鼠模型蛋白尿的分子机制,为进一步探明PE病因提供了新的思路.