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摘要:
目的 探讨Noonan综合征(Noonan syndrome,NS)患儿的心电图特点,并分析其心电图表现与PTPN11基因突变的关系,为NS的早期诊断提供参考.方法 回顾性分析2015年8月至2018年9月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心通过临床和基因检测确诊的60例NS患儿的心电图特点,并进一步比较PTPN11突变与非PTPN11突变NS患儿的心电图的异同.结果 共纳入NS患儿60例,平均年龄4.12岁,男性占58.3%,PTPN11基因突变35例,非PTPN11基因突变25例.心电图特点是左胸导联R波细小35例(58.3%),V1导联呈右束支传导阻滞型33例(55.0%),PR间期延长13例(21.7%).PTPN11基因突变患儿中QRS时限增宽6例(17.1%),非PTPN11基因突变患儿中无QRS时限增宽,两组差异有显著性(P<0.05).结论 左胸导联R波细小是NS患儿最常见的心电图表现之一,QRS时限增宽可能与PTPN11基因突变有关.
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文献信息
篇名 Noonan综合征患儿的心电图特点及其与PTPN11基因突变的关系
来源期刊 中国医刊 学科 医学
关键词 Noonan综合征 心电图 基因检测
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 784-786
页数 3页 分类号 R725.4
字数 2220字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1070.2020.07.028
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研究主题发展历程
节点文献
Noonan综合征
心电图
基因检测
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医刊
月刊
1008-1070
11-3942/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里19号(世界医药图书大厦B座)
2-49
1951
chi
出版文献量(篇)
9497
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5
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43747
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导