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非经典型21-羟化酶缺乏症16例临床特点总结及文献复习
非经典型21-羟化酶缺乏症16例临床特点总结及文献复习
作者:
吕朝晖
孙雨光
巴建明
廖虹
母义明
王先令
窦京涛
谷伟军
郭清华
陆菊明
陈予龙
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
非经典21-羟化酶缺乏
高雄激素血症
性早熟
女性男性化
肾上腺增生
摘要:
目的 探讨非经典型21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)的临床特点及诊治经验,提高该病的诊疗水平.方法 回顾性分析我中心近年收治的16例非经典21-OHD患者的临床资料并结合文献进行总结.结果 16例患者中,男性6例,女性10例,就诊年龄15~70岁.10例女性表现为月经稀发(5/10)、多毛/痤疮(7/10)、原发不孕(5/10);6例男性表现为皮肤色素沉着(2/6)、性早熟(4/6)、不育(1/6)、无症状(1/6).促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)水平(20.91±8.01)pmol/L;17-羟孕酮(17-hydoxy progesterone,17-OHP)水平:女性(16.49±12.17)ng/ml,男性(16.25±5.31)ng/ml;中剂量地塞米松抑制试验17-OHP抑制率>50%(15/15);ACTH兴奋试验60 min 17-OHP>15 ng/ml(4/4).肾上腺CT表现为肾上腺双侧增生(7/16)、双侧结节(5/16)、单侧腺瘤(2/16)及未见异常(2/16).15例应用糖皮质激素替代治疗.随访中9例女性患者坚持治疗,月经均恢复正常.结论 对于女性高雄激素血症及男性儿童期性早熟和成年后不育患者,应行非21-OHD的筛查和甄别,糖皮质激素补充替代治疗能够改善预后.
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21-羟化酶缺乏症
临床研究
诊断
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CYP21A2基因(编码21-羟化酶)
基因检测
治疗
21-羟化酶缺乏症并足月分娩1例分析
先天性肾上腺皮质增生症
21-羟化酶缺乏症
妊娠
分娩
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
非经典型21-羟化酶缺乏症16例临床特点总结及文献复习
来源期刊
解放军医学院学报
学科
医学
关键词
非经典21-羟化酶缺乏
高雄激素血症
性早熟
女性男性化
肾上腺增生
年,卷(期)
2020,(8)
所属期刊栏目
临床研究论著
研究方向
页码范围
773-777
页数
5页
分类号
R586
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-5227.2020.08.005
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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(134)
共引文献
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研究去脉
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期刊影响力
解放军医学院学报
主办单位:
解放军总医院-解放军医学院
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-5227
CN:
10-1117/R
开本:
大16开
出版地:
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
邮发代号:
82-881
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
7301
总下载数(次)
20
总被引数(次)
28238
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