胆管癌miR-551b表达变化的临床意义及其靶基因生物信息学分析

• 作者: 刘学停 孙登群 孙艳军 蔡军
• 来源期刊: 武警医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胆管癌 miR-551b cyclinD1 靶基因 生物信息学
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 964-968
• 页数: 5页
• 分类号: R735.8
• 语种: 中文

摘要

目的 研究胆管癌miR-551b表达变化的临床意义,并采用生物信息学方法分析其靶基因.方法 选择2014-10至2018-10在武警安徽总队医院行胆管癌根治术的78例患者作为胆管癌组,并选择同期因胆管结石行Roux-en-Y胆肠吻合术的40例患者作为对照组,检测胆管癌组织和正常胆管组织中miR-551及细胞周期素D1(cyclinD1)的表达量,随访胆管癌患者的总生存期(OS).结果 胆管癌组织中miR-551b的表达量低于正常胆管组织且术前血清CA19-9升高、术前血清CEA升高、TNMⅢ期、低未分化、微血管侵犯患者胆囊癌组织中miR-551b的表达量明显低于术前血清CA19-9正常、术前血清CEA正常,TNMⅠ-Ⅱ期、中高分化、无微血管侵犯的患者;与miR-551b高表达的胆管癌患者比较,miR-551b低表达的胆管癌患者的总生存期明显缩短;miR-551b靶向cyclinD1基因mRNA 3'UTR的第1456-1462碱基、1479-1486碱基,胆管癌组织中cyclinD1的表达水平明显高于正常胆管组织且与miR-551b的表达具有负相关关系;术前CA19-9、TNM分期、微血管侵犯、miR-551b及cyclinD1表达是胆管癌患者总生存期的影响因素.结论 胆管癌中miR-551表达减少与病理特征恶化、总生存期缩短相关,靶向cyclinD1是miR-551参与胆管癌发生发展的可能机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡军		40	252	9.0	14.0
2	孙登群		59	348	11.0	16.0
3	孙艳军		18	149	7.0	12.0
4	刘学停		15	120	6.0	10.0