三例胎儿额外小标记染色体的遗传学分析

• 作者: 姚娟 方嵘 李雯雯 沈国松 沈学萍 薛建英
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 额外小标记染色体 无创产前筛查 单核苷酸多态性微阵列技术 核型 产前诊断
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1344-1348
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20190919-00481

摘要

目的:探讨胎儿额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosomes，sSMC)的来源并推测其发生机制，为临床遗传咨询提供参考。方法:对3例无创产前筛查(noninvasive prenatal testing，NIPT)提示染色体异常的胎儿进行羊水细胞G显带核型分析和单核苷酸多态性微阵列技术( single nucleotide polymorphism array, SNP-array )检测，同时对胎儿父母行相关检测，分析验证胎儿sSMC的片段来源、区域大小及遗传效应。结果:SNP-array检测提示例1胎儿额外小标记染色体来源于4p16.3p15.2及18p11.32-q11.2区域(重复大小分别为24.7 Mb和20.5 Mb)，经FISH验证该变异遗传自父亲46, XY, t(4；18)(p15.2q11.2)染色体重排；例2 sSMC来源于15q11.2-q13.3(9.7 Mb)属于新发变异，病例3来源于21q11.2-q21.1(8.3 Mb)，可能遗传自母亲。结论:从NIPT筛查到SNP-array分子遗传学诊断分析能有效检出sSMC，SNP-array技术可精确定位异常染色体的来源和片段大小，明确胎儿基因型与临床表型的对应关系，为sSMC的产前诊断提供参考。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李雯雯		2	0	0.0	0.0
2	沈国松		3	0	0.0	0.0
3	姚娟		4	21	2.0	4.0
4	薛建英		2	0	0.0	0.0
5	方嵘		1	0	0.0	0.0
6	沈学萍		1	0	0.0	0.0