腓骨肌萎缩症4B3型一家系的临床及基因分析

• 作者: 王根绪 颉满珍
• 来源期刊: 中国实用神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 腓骨肌萎缩症 遗传方式 命名及分型 分子遗传 基因检测 4B3型 SBF1基因
• 年，卷（期）: 2020,（19）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 1733-1737
• 页数: 5页
• 分类号: R745
• 语种: 中文
• DOI: 10.12083/SYSJ.2020.15.019

摘要

目的 探讨腓骨肌萎缩症(CMT)4B3型的临床特点、神经肌电图及遗传学特点.方法 回顾性分析一家系7名成员的临床表现及基因突变情况.结果 本家系中患者的临床表现主要为慢性进行性四肢远端肌无力和肌萎缩,腱反射减弱,感觉减退及弓形足;神经肌电图示周围神经广泛的节段性脱髓鞘和髓鞘再生.结论 腓骨肌萎缩症遗传方式以常染色体显性遗传为主,也有部分呈常染色体隐性遗传或X连锁显性或隐性遗传.该家系为CMT4B3型,根据二代基因检测,其定位为4B3型,主要致病基因为SBF1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王根绪		7	3	1.0	1.0
2	颉满珍		1	0	0.0	0.0