基于网络药理学与分子对接的白芍抗胆汁淤积的机制研究

• 作者: 陈晨 伍海涛 王卓 冯文林 李卫东 张韧 韩亮
• 来源期刊: 中药材
• 关键词: 白芍 胆汁淤积 网络药理学 分子对接
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 1980-1988
• 页数: 9页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13863/j.issn1001⁃4454.2020.08.035

摘要

目的:基于网络药理学方法探究白芍抗胆汁淤积的药理作用机制.方法:借助TCMSP和Swiss TargetPrediction平台得到白芍活性成分及其对应靶点,CTD、NCBI、GeneCards数据库搜集胆汁淤积相关靶点,交集靶点通过Draw Venn Diagrams分析工具获得.运用Cytoscape3.7.1对交集靶点进行PPI、GO富集和KEGG通路富集分析.结果:与胆汁淤积靶点相关的活性成分共10个,交集靶点79个,胆汁淤积相关的GO富集term有30条;KEGG通路富集主要涉及19条相关通路.分子对接验证发现白芍活性成分与PPI中度值较高的靶点均能稳定结合.结论:利用白芍抗胆汁淤积的多成分?多靶点?多通路的特点,阐明其药理作用机制.