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猪萨佩罗病毒VP1蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立
猪萨佩罗病毒VP1蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立
作者:
李娜娜
陶洁
李本强
石迎
程靖华
乔长涛
刘惠莉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
猪萨佩罗病毒
VP1蛋白
原核表达
间接ELISA
摘要:
为建立猪萨佩罗病毒(PSV)的快速检测方法,本试验以重组VP1蛋白为包被抗原建立了检测PSVIgG的间接ELISA方法.RT-PCR从PSV分离株SHCM2019中扩增VP1基因,将其克隆到原核表达载体pET28a,对重组质粒pET28a-VP1进行原核表达,经Western-blotting检测后,利用VP1重组蛋白建立检测猪血清中PSV IgG抗体的间接ELISA方法.结果 显示,表达的VP1蛋白分子质量约为40 ku,与预期大小相符,Western-blotting表明,重组蛋白与PSV抗体阳性血清具有良好反应原性.以VP1蛋白为抗原建立的ELISA方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的阳性血清均无交叉反应,特异性好;批内和批间的变异系数均小于10%,重复性好.利用建立的间接ELISA方法对95份猪临床血清样本进行检测,阳性率为44.21%.本研究建立的检测方法为PSV的血清学诊断提供了可靠手段.
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文献信息
篇名
猪萨佩罗病毒VP1蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立
来源期刊
中国兽医科学
学科
关键词
猪萨佩罗病毒
VP1蛋白
原核表达
间接ELISA
年,卷(期)
2021,(4)
所属期刊栏目
预防兽医学
研究方向
页码范围
435-440
页数
6页
分类号
S852.659.6
字数
语种
中文
DOI
10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0063
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节点文献
猪萨佩罗病毒
VP1蛋白
原核表达
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
主办单位:
中国农业科学院兰州兽医研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-4696
CN:
62-1192/S
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
邮发代号:
54-33
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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