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3例16p11.2微缺失综合征胎儿的产前诊断及其产前超声分析
畸形,严重的畸胎
16p11.2微缺失综合征
单核苷酸多态性微阵列
16 p11.2缺失综合征1例并文献复习
16号染色体
16p11. 2缺失综合征
脊柱侧弯
胎儿血型的产前诊断
血型物质
血型基因型
ABO/Rh母儿血型不合
羊水
绒毛
脐血
18-三体综合征产前诊断分析
产前诊断
羊膜腔穿刺术
超声检查,产前
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 产前诊断胎儿46,XN,der(11;18)(p11.2;p11.2)mat一例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 临床细胞遗传学
研究方向 页码范围 670
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn511374-20210226-00165
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中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
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