常染色体显性遗传STAT1基因功能获得性变异免疫缺陷病二例

• 作者: 陈兰勤 刘军 姚瑶 殷菊 贺建新 徐保平
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 700-702
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112140-20210119-00061

摘要

2例患儿分别为7岁3月龄男童、1岁3月龄女童，分别以“反复咳嗽、咳痰、吞咽困难”和“发热、左侧腋下淋巴结肿大、口腔溃疡”起病。例1主要表现为反复肺炎、中耳炎、支气管扩张、慢性皮肤黏膜念珠菌病和身材矮小，例2主要表现为全身播散性结核病和口腔念珠菌病。2例患儿均有血液系统表现，例1既往有噬血细胞综合征病史，入院后血细胞分析示贫血，例2全血细胞减少，直接抗人球蛋白实验和抗血小板抗体阳性；2例患儿c-ANCA均阳性，例2胰岛素自身抗体及胰岛细胞抗体阳性。2例患儿基因检测均为STAT1基因杂合变异，核苷酸变化为c.1154 C>T，氨基酸改变p.T385M，诊断为STAT1基因功能获得性变异免疫缺陷。