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摘要:
为获取DnaJ蛋白多克隆抗体,将截短的环形泰勒虫DnaJ蛋白C末端核酸序列构建在pET-30a(+)质粒并转化至Rosetta(DE3)感受态细胞,经终浓度1 mmol/L IPTG 37℃C诱导表达,蛋白可溶性分析结果显示,该重组蛋白主要以包涵体的形式存在.SDS-PAGE结果显示,纯化后的蛋白分为2条,其中一条蛋白大小约为41.65ku,与预期结果相符,另外一条蛋白可能因为翻译提前终止比预期条带位置偏低.将纯化后的重组蛋白与弗氏佐剂混匀乳化后,皮下分点注射BALB/c小鼠,制备小鼠源DnaJ蛋白多克隆抗体.通过Western-blot验证,发现截短后的环形泰勒虫DnaJ蛋白与抗His单克隆抗体、环形泰勒虫阳性血清和抗DnaJ多克隆抗体均能反应,表明该蛋白产物具有良好的反应原性.获得的多克隆抗体可用于研究环形泰勒虫DnaJ蛋白的功能.
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文献信息
篇名 环形泰勒虫DnaJ蛋白C末端(128aa-458aa)多克隆抗体的制备与反应原性分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 环形泰勒虫 DnaJ蛋白 原核表达 多克隆抗体 反应原性分析
年,卷(期) 2021,(12) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1540-1547
页数 8页 分类号 S852.723
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0192
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研究主题发展历程
节点文献
环形泰勒虫
DnaJ蛋白
原核表达
多克隆抗体
反应原性分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
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