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摘要:
[目的]构建携带锚定序列的真核表达载体,研究T7噬菌体识别、包裹和转运真核表达载体进入细胞实现蛋白表达的可行性,为DNA疫苗研发建立新的技术平台.[方法]本研究通过重叠延伸PCR方法获得候选锚定序列并插入真核表达载体;建立荧光定量PCR方法比较T7噬菌体识别、包裹真核表达载体的效率;激光共聚焦显微镜观察T7噬菌体转运真核表达载体进入细胞实现报告基因的表达.[结果]获得4条锚定序列(AS1-4)并成功插入pcDNA3.0-EGFP真核表达载体;其中携带2号锚定序列(pcDNA3.0-EGFP-AS2)的真核表达载体可被T7噬菌体高效识别,对其包裹效率高达95%;T7噬菌体包裹真核表达载体可以抵御核酸酶对质粒的降解,并且转运真核表达载体进入树突状细胞内部实现报告基因EGFP的表达.[结论]该研究表明,T7噬菌体通过识别锚定序列将真核表达载体包裹进衣壳内部,完整的噬菌体颗粒作为转运工具将真核表达载体运送至细胞内部实现表达,这为DNA疫苗研发提供新的技术平台.
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文献信息
篇名 T7噬菌体转运真核表达载体入胞表达平台的构建
来源期刊 微生物学报 学科
关键词 T7噬菌体 锚定序列 真核表达 转运
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 研究报告|RESEARCH ARTICLES
研究方向 页码范围 982-992
页数 11页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.20210342
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研究主题发展历程
节点文献
T7噬菌体
锚定序列
真核表达
转运
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
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