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国际遗传学杂志
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International Journal of Genetics
曾用名：
国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)
《中华泌尿外科杂志》创刊于1980年，是中国科协主管、中华医学会主办的泌尿外科高级学术期刊。国内外公开发行。办刊宗旨是：报道国内外泌尿外科专业领
域的最新科研成果和临床诊疗经验及与临床密切相关的基础理论研究成果。本刊设有专家论坛、述评、临床研究、基础研究、论著摘要、经验交流、疑难病例析评、
创新与争鸣、病例报告、讲座、综述、专家笔谈等栏目。本刊是多个权威数据库收录的统计源期刊，并被美国化学文...
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主办单位：
中华医学会
哈尔滨医科大学
ISSN：
1673-4386
CN：
23-1536/R
出版周期：
双月刊
邮编：
100005
地址：
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： 目的 检测一个中国近端指(趾)骨间关节黏连家系的致病基因突变.方法 收集该家系患者和家系成员的临床资料,采集外周血提取基因组DNA.运用聚合酶链式反应和Sanger测序法筛查先证者的NOG和...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： 目的 探讨HLA-B基因多态性与类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的关联性.方法 采用DNA测序和序列特异性引物聚合酶链式反应(polymerase chain...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： 目的 对氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ)处理后的大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ表达进行检测及分析.方法 按每组6只,将wistar大鼠随机分为:正常对照组、CPZ高、中、低剂量(20 ...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： 目的 探讨亲代胞浆内单精子注射技术(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)治疗时精液情况与子代AZF基因缺失率的相关性.方法 应用多重PCR技术,检测8...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： 随着科技的快速发展,全基因组测序技术已经证实了许多非编码RNA可以参与肿瘤的发生发展.然而,相较于短链非编码RNA的大量研究,长链非编码RNA的功能仍存在更大的未知性.PVT1,一个长链非编...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： p-糖蛋白作为一种广泛分布于全身各组织和器官的重要转运体,影响多种药物的体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,还能防止外源性有害物质的侵入.p-糖蛋白由ABCB1基因编码,ABCB1基因多态性决...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： 自噬(autophagy)又称Ⅱ型细胞死亡,是细胞利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程.研究发现,自噬与多种疾病的发生发展密切相关,包括阿尔兹海默症、心肌病、肿瘤.AMPK-mT...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)系统是细菌和古生菌用于抵抗外源性病毒和质粒入侵的适应性免疫防...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： 恶性肿瘤常伴有基因组不稳定,而基因扩增是基因组不稳定常见表现形式.结直肠癌,常见消化系统恶性肿瘤,包含有多个区域出现扩增,chr6:42 008 700-42 937 90;chr8:125...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年1期页码:摘要： 瞬时感受器电位香草素受体亚家族3 (transient receptor potential vanilloid 3,TRPV3)是存在于细胞膜上的一类非选择性阳离子通道蛋白,其主要在人体皮...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： 目的 通过从临床、遗传和分子特征上具体分析两个携带tRNAAla 5587T＞C突变的具有母系遗传特征的中国汉族原发性高血压家系,探讨线粒体DNA(mtDNA)突变与母系遗传性高血压相关性....
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12. 信息动态刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要：
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： 目的 研究SOX7及AXIN2在乳腺癌中的表达及其相关性.方法 采用免疫组织化学SP法检测104例乳房切片中,SOX7、AXIN2及β-catenin的表达情况,其中74例肿瘤组织,30例正...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： 目的 分析了解广东河源客家人群144例血红蛋白H病(Hb H病)的基因型和血液学资料.方法 采用血常规联合毛细血管电泳对1 1 398例患者进行地贫筛查,应用缺口PCR(Gap-PCR)和反...
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15. 基因组重排的机制研究刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： 基因组结构变异是人类基因组中常见的一种变异形式,往往涉及染色体或大片段染色体区域的改变,将原来两个分开的DNA序列重新连接在一起,从而形成染色体片段的缺失、重复复制、插入、倒位或者易位.在核...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： 原癌基因BMI1是多梳基因家族重要组成,其适量表达为生长发育所必需,但过量表达却与多种肿瘤的发生、发展、预后密切相关.BMI1可通过抑制多个基因位点(如INK4A/ ARF等)、与其他原癌基...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： 肺癌与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是全球发病率与死亡率最高的疾病之一.COPD与肺癌存在共同的致病因素,包括环境因...
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18. 线粒体自噬对结直肠癌的影响刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： 线粒体是细胞新陈代谢和生长发育过程中重要的细胞器,能够为细胞的生命活动提供能量和底物.当细胞处于恶劣环境时,线粒体通过自噬清除不需要或损伤的线粒体来减轻负荷,补充营养物质,适应恶劣的环境.线...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： RNase L是先天免疫系统中的一个重要作用因子.能够使RNA水解从而抑制细胞蛋白质的合成.近年来,RNase L已被报道在多种肿瘤中存在表达差异,并与这些肿瘤的发生发展密切相关.因此,对于...
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20. HSP70与肿瘤相关性的研究进展刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： HSP70是HSP家族中最重要最保守的一类,不仅能够有效维持细胞结构的稳定以及提高细胞对应激原的耐受性,还参与了肿瘤细胞的发生、生长以及凋亡,与肿瘤免疫也有很大的相关性.目前,HSP70在临...
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21. CCM基因与肿瘤发生的研究进展刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： CCM基因作为脑血管海绵状畸形的致病基因,其突变最初仅被认为与脑血管畸形的发生有关.随着对该基因及其编码产物研究的深入,已证实其可参与到多种生物学进程中,与肿瘤的发生发展亦密切相关.本文在介...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要： 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种致死性的进行性间质性肺病,病因至今仍不明确,也缺乏有效的治疗方法.miRNAs研究涉及许多疾病的发生...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年2期页码:摘要：
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年3期页码:摘要： 目的 通过对广东河源客家人群250例αβ复合型地中海贫血(αβ复合型地贫)基因型的检测及血液学表型的分析,了解其基因类型和血液学特征以及发生率.方法 采用血常规联合毛细血管电泳对11 398...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年3期页码:摘要： 目的 对Kennedy病家系进行临床表型和雄激素受体(androgen receptor,AR)基因突变分析.方法 收集Kennedy病家系2例患者和6例家系成员,对先证者进行神经系统查体,...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年3期页码:摘要： 成簇规律间隔短回文重复RNA-CRISPR相关蛋白质9系统(clustered regularly interspersed short palindromic repeat RNA/CRI...
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27. 数字PCR技术概述刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年3期页码:摘要： 数字PCR(digital PCR,dPCR)是一种对核酸分子绝对定量及扩增的新技术.与传统的PCR相比,数字PCR具有更好的结果重现性而且对核酸分子的定量更为精确.该技术通过对核酸模板进行...
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刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年3期页码:摘要： 先天性心脏病是最常见的新生儿先天畸形,它是由胚胎期心脏结构的异常发育造成的.据2014年中国卫生和计划生育统计年鉴显示,我国有75‰的新生儿承受着先天性心脏病带来的痛苦.研究已证明它是一种多...
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29. 乳腺癌肿瘤微环境的研究进展刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年3期页码:摘要： 乳腺癌是一种严重影响女性身心健康和危及生命的疾病.近年来乳腺癌发病率逐年上升,每年以3％的幅度递增,已成为我国致死率增长最快的癌症,且发病年龄呈年轻化趋势.研究发现,肿瘤微环境在乳腺癌的发生...
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30. CNVs在肿瘤进化中的作用研究刊名： 国际遗传学杂志发表期刊： 2017年3期页码:摘要： 拷贝数变异(copy number variation,CNVs)是一种染色体结构变异.CNVs会通过影响基因剂量、功能SNP和启动子拷贝数等影响基因表达,改变生物性状,最终影响生物的适应性...
国际遗传学杂志基本信息
| 刊名 | 国际遗传学杂志 | 主编 | 傅松滨 |
| 曾用名 | 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册) | ||
| 主办单位 | 中华医学会 哈尔滨医科大学 | 主管单位 | 国家卫生健康委员会 |
| 出版周期 | 双月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 1673-4386 | CN | 23-1536/R |
| 邮编 | 100005 | 电子邮箱 | ijg@cmaph.org |
| 电话 | 0451-86662947 | 网址 | http://gjycxzz.yiigle.com |
| 地址 | 哈尔滨市南岗区保健路157号 |
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