中华实用儿科临床杂志期刊
出版文献量(篇)
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100085

中华实用儿科临床杂志

Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
曾用名: 实用儿科临床杂志

CACSCDJSTCSTPCD

影响因子 1.5591
主办单位:
中华医学会
期刊荣誉:
中国科技论文统计源期刊  儿科学类核心期刊   河南省优秀科技期刊二等奖 
ISSN:
2095-428X
CN:
10-1070/R
出版周期:
半月刊
邮编:
100052
地址:
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
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  • 作者: 中华中医药学会儿科分会 中华中医药学会儿童肺炎联盟 中华医学会儿科学分会呼吸学组 中国中药协会药物临床评价研究专业委员会 国家呼吸系统疾病临床医学研究中心
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  241-246
    摘要:
  • 作者: 姚瑶 申昆玲
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  247-249
    摘要:
  • 作者: 贺建新
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  250-256
    摘要: 联合免疫缺陷病(CID)属于最新原发性免疫缺陷病分类中的第1大类.其中儿科临床最危重类型为重症联合免疫缺陷病(SCID),不经造血干细胞移植治疗,患儿通常于1岁内夭折,很少能活过2岁.近年来...
  • 作者: 贺建新
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  256-259
    摘要: 活化的磷脂酰肌醇3-激酶δ(PIK3CD)综合征是最近描述的联合免疫缺陷病,由功能获得性PIK3CD突变所致,该基因编码PIK3CD催化亚单位.患者表现为早发的窦肺感染、非肿瘤性的淋巴增殖、...
  • 作者: 贺建新
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  259-264
    摘要: 呈孟德尔遗传的分枝杆菌病是少见的遗传异常,特征为对弱毒力的分枝杆菌敏感,如卡介苗和环境分枝杆菌.干扰素(IFN)-γ/白细胞介素(IL)-12通路是控制分枝杆菌感染的关键,数个相关基因已被鉴...
  • 作者: 贺建新
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  264-267
    摘要: 慢性皮肤黏膜念珠菌病(CMC)特征为持续或反复指甲、皮肤、口腔或生殖道黏膜白色念珠菌感染,可由各种免疫内在缺陷引起.CMC可见于T淋巴细胞免疫缺陷病、高IgE综合征、白细胞介素(IL)-12...
  • 作者: 刘秀云
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  267-272
    摘要: 间质性肺疾病(ILD)也被称为弥漫性实质性肺疾病(DPLD),是由多种病因引起的一组异质性慢性肺疾病.婴幼儿ILD病因包括表面活性物质功能障碍、免疫缺陷,这些原因多为单基因缺陷或突变所致.常...
  • 作者: 许志飞
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  273-276
    摘要: 先天性中枢性低通气综合征(CCHS)是以呼吸中枢的代谢控制障碍为特征的一种罕见病,属于常染色体显性遗传病.类似配对同源基因(PHOX2B)是其主要致病基因,突变类型包括丙氨酸重复扩展突变(p...
  • 作者: 张静 殷勇
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  277-280
    摘要: 高免疫球蛋白E综合征(HIES)是一个多系统疾病,以湿疹、皮肤脓肿、皮肤和肺部复发性葡萄球菌感染、肺大疱形成、念珠菌病、嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平升高为特征.辅助性T淋巴细胞17数量减...
  • 作者: 张静 殷勇
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  280-282
    摘要: X连锁高免疫球蛋白(Ig)M血症是原发性免疫缺陷病,主要是由于编码CD40配体(CD40L)的基因突变使免疫球蛋白类别转换功能缺陷,导致IgM水平正常或增高,IgG、IgA和IgE水平明显降...
  • 作者: 殷勇 袁姝华
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  282-285
    摘要: α1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种少见的遗传代谢性疾病,主要表现为血清α1-抗胰蛋白酶(AAT)缺乏.可因AAT水平下降,无法抑制弹性蛋白酶活性,导致肺组织破坏,或因错误AAT蛋白在肝...
  • 作者: 贺建新
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  285-288
    摘要: 22q11.2缺失综合征是最常见的染色体缺失综合征.大部分DiGeorge异常患者具有22q11.2的杂合缺失.异常的腭弓发育可导致甲状旁腺、胸腺和心脏圆锥动脉干的发育缺陷.胸腺发育缺陷导致...
  • 作者: 殷勇 袁姝华
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  288-291
    摘要: X-连锁无丙种球蛋白血症是最常见的儿童原发性免疫缺陷病的类型之一,是一种常见于男性的抗体缺陷性疾病.主要是由于Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变,患者外周血B淋巴细胞明显降低,免疫球蛋...
  • 作者: 贺建新
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  291-297
    摘要: 吞噬细胞数量及功能缺陷属于最新原发性免疫缺陷病分类中的第5大类.最严重的吞噬细胞数量缺陷疾病为严重先天性中性粒细胞减少.吞噬细胞功能包括移动、趋化、黏附、吞噬和杀菌等功能.临床最常见的吞噬细...
  • 作者: 殷勇 陈健德
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  297-299
    摘要: Wiskott-Aldrich综合征(WAS)相关疾病是一类由WAS基因突变引起的X连锁隐性遗传病,包括WAS、X连锁血小板减少症(XLT)和X连锁中性粒细胞减少症(XLN).本类疾病的主要...
  • 作者: 刘军 刘秀云 殷菊 王俊芳 申昆玲
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  300-305
    摘要: 目的 研究表面活性物质功能障碍的基因突变与儿童间质性肺疾病(ILD)的关系.方法 将2012年1月至2017年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的26例2岁前发病或病理诊断仍未明确病因的...
  • 作者: 徐保平 王昊
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  306-308
    摘要: 原发性纤毛运动障碍(PCD)是由纤毛运动异常引起的一组基因遗传性疾病,常在儿童期以呼吸道症状起病,表现为反复呼吸道感染、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎、慢性中耳炎、支气管扩张等.透射电镜检查纤毛结...
  • 作者: 徐保平 高立伟
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  309-312
    摘要: 囊性纤维化(CF)是一种危害儿童健康的常染色体隐性遗传病,可累及呼吸、消化、生殖等多系统,预后极差.CF的发生存在种族特异性,欧美人群多见,亚洲人群罕见.近年随着医学技术的进步,越来越多的中...
  • 作者: 许志飞 陈兰勤
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  313-316
    摘要: 神经肌肉病会由于肌肉或支配肌肉的神经异常而出现呼吸系统并发症,如反复呼吸道感染、急/慢性呼吸功能不全,或睡眠呼吸障碍等.单基因突变所致的遗传性神经肌肉病往往起病早、病情重,可能在出现典型的神...
  • 作者:
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  316
    摘要:
  • 作者: 申昆玲 许巍
    发表期刊: 2018年4期
    页码:  317-320
    摘要: 肺泡蛋白沉积症是一种儿科罕见病,因肺泡腔内充满大量脂质蛋白物质为而造成的逐渐加重的呼吸困难和低氧血症.经肺高分辨CT和病理检查不难做出诊断.在全肺灌洗基础上,结合疾病分型给予相应治疗可有效改...
  • 作者: 张建江 张花婷
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  321-325
    摘要: 药物相关性急性肾损伤(AKI)是临床医学中常见的问题,在儿童更为多发,特别是临床上合并重症感染、低循环血容量、充血性心力衰竭、糖尿病、慢性肾病患儿,更易合并药物相关性AKI.某些药物可通过引...
  • 作者: 孙倩靓 康志娟 李志辉
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  326-330
    摘要: 随着造影剂使用的日益增多,造影剂急性肾损伤(CI-AKI)成为了医院获得性AKI最重要的病因之一.成人群体的研究显示,CI-AKI的发生率约为11.0%,CI-AKI导致患者的住院时间延长、...
  • 作者: 吴小川 杨金荣
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  330-333
    摘要: 儿童急性肾损伤(AKI)是一种临床常见的危急重症.此病发病率持续增高,且预后差.目前, AKI的药物治疗仍处于研究阶段,除了对症支持治疗,尚无治疗AKI的有效药物.现就AKI的药物治疗效果进...
  • 作者: 寻劢 李志辉
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  334-337
    摘要: 肾脏替代治疗(RRT)是救治重症急性肾损伤(AKI)的最有效措施,但对于RRT的开机指征仍有争议,总的来说仍倾向于早期积极治疗,特别是对于容量负荷过重的2期AKI患儿须给予早期积极干预.而关...
  • 作者: 任献国 夏正坤 张沛 彭洪军 樊忠民 高春林 高远赋 魏素玲
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  338-341
    摘要: 目的 探讨阿司匹林诱生型脂氧素(ATL)对急性肾损伤(AKI)小鼠的肾脏保护作用.方法 将88只无特定病原体(SPF)级C57BL/6J雄性小鼠按随机数字表法随机分为脂多糖(LPS)组(再分...
  • 作者: 余雪云 宋坤岭 江星伯 蒋玲 覃远汉 龚玲
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  342-346
    摘要: 目的 探讨转染维A酸受体α(RARα)在肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)缺氧损伤后转分化中的作用.方法 构建过表达RARa慢病毒载体和阴性病毒载体,将NRK-52E细胞分为4组:正常对照...
  • 作者: 于力于 生友 谢清科 郝志宏
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  347-352
    摘要: 目的 观察他克莫司(Tacrolimus,FK506)及嘌呤霉素(Puromycin,PAN)对小鼠肾小球足细胞podocin蛋白表达和分布的影响,探讨FK506保护肾小球足细胞、影响蛋白尿...
  • 作者: 丁桂霞 朱春华 赵三龙 赵非 黄松明
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  353-357
    摘要: 目的 分析伴IgA沉积的儿童微小病变肾病(MCD-IgA)的临床病理特征及预后.方法 回顾性分析2010年1月至2015年12月在南京医科大学附属儿童医院收治的10例MCD-IgA患儿的临床...
  • 作者: 李晓云 褚静 陈玉娟 魏守刚
    发表期刊: 2018年5期
    页码:  358-362
    摘要: 目的 探讨原发性肾病综合征(PNS)患儿血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)和可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)表达变化及临床意义.方法 选取2014年6月至2016...

中华实用儿科临床杂志基本信息

刊名 中华实用儿科临床杂志 主编 郭学鹏
曾用名 实用儿科临床杂志
主办单位 中华医学会  主管单位 中国科学技术协会
出版周期 半月刊 语种
chi
ISSN 2095-428X CN 10-1070/R
邮编 100052 电子邮箱 cjacp@cmaph.org
电话 0373-3029144 网址 http://www.zhsyeklczz.com
地址 河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部

中华实用儿科临床杂志评价信息

期刊荣誉
1. 中国科技论文统计源期刊
2. 儿科学类核心期刊
3. 河南省优秀科技期刊二等奖

中华实用儿科临床杂志统计分析

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