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Xp部分三体伴性隐性遗传性耳聋两例
Xp部分三体伴性隐性遗传性耳聋两例
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摘要：
推荐文章
常染色体隐性遗传性皮肤松弛症的相关基因研究进展
皮肤松弛症
突变
信号传导
常染色体隐性遗传
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
部队新生儿常见遗传性耳聋基因筛查分析
部队新生儿
耳聋基因
基因芯片
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
总下载数（次）
17
总被引数（次）
25792
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