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摘要:
黄海黄杆菌YS-9412-130具有稳定的分泌低温碱性蛋白酶的能力。将其染色体DNA用Sau 3AⅠ部分酶切后,低熔点琼脂糖回收2-10Kb的DNA片段,用Klenow大片段酶半补齐,与用SalⅠ酶切且半补齐的质粒pUC19连接后,转化E.Coli.JM109,构建基因文库。用酪蛋白平板法和酶联免疫吸附(ELISA)的活性筛选方法从基因文库中筛选到一株产海洋低温碱性酶的阳性克隆(命名为pHH1)。序列测定分析表明,此重组质粒包含有长度为768bp低温碱性蛋白酶基因的完整的开放读码框架(ORF)和上游基因调控序列。此片段编码由256个氨基酸组成的酶,计算分子量为33 000Dal。通过Southern杂交证实了此片段来自于黄海黄杆菌YS-9412-130基因组DNA。
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文献信息
篇名 黄海黄杆菌YS-9412-130低温碱性蛋白酶的基因克隆和序列测定
来源期刊 海洋水产研究 学科 工学
关键词 低温碱性蛋白酶 基因克隆 序列测定
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-53
页数 8页 分类号 TQ92
字数 4187字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7075.2000.04.008
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研究主题发展历程
节点文献
低温碱性蛋白酶
基因克隆
序列测定
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28561
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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