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大肠杆菌原核增强子样序列的克隆及其结构与功能的研究
大肠杆菌原核增强子样序列的克隆及其结构与功能的研究
作者:
吴淑华
朱民
秘晓林
薛水星
韩峰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大肠杆菌
原核增强子样序列
摘要:
利用氯霉素乙酰转移酶(cat)以及β-半乳糖苷酶(1acz)基因作为报告基因,从大肠杆菌MC1061株染色体基因组中克隆到3个原核增强子样序列-MC2,MC8,MC9,这3个片段均具有正反向增强活性,对β-半乳糖苷酶基因的增强活性(正向)在2~5.5倍之间.采用体内转录,RNA Dot blot杂交的方法对MC8的功能进行了研究,结果表明,MC8片段对于基因表达的调控发生在转录水平上.用核酸外切酶III末端缺失的方法对MC8的功能区进行了定位.结果显示,MO8的功能区位于距其正向克隆5'端450~950bp长约500bp的区段内.在450~600bp以及840~950bp区段内至少分别含有一个功能位点.序列分析的结果表明,MC8功能区有3个AT丰富区,其中2个分别位于450~600bp以及840~950bp区段内.
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文献信息
篇名
大肠杆菌原核增强子样序列的克隆及其结构与功能的研究
来源期刊
生物工程学报
学科
生物学
关键词
大肠杆菌
原核增强子样序列
年,卷(期)
2000,(1)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
27-30
页数
4页
分类号
Q503
字数
2757字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-3061.2000.01.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴淑华
中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室
9
34
4.0
5.0
2
秘晓林
中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室
5
8
2.0
2.0
3
韩峰
中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室
6
19
2.0
4.0
4
朱民
中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室
1
5
1.0
1.0
5
薛水星
中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室
1
5
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(3)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(6)
1985(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1990(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
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2000(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
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2001(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2002(3)
引证文献(3)
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2005(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2006(1)
引证文献(0)
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2007(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2011(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2012(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
原核增强子样序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-3061
CN:
11-1998/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
邮发代号:
82-13
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
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