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摘要:
从E.coliMC4100菌体的染色体DNA中利用鸟枪法克隆含编码肉碱消旋酶及相关因子的caiDE基因片段,并经序列分析验证.由重组质粒pJX393亚克隆得到pDSW2重组表达质粒,后者转入E.coliBL21(DE3)菌株中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,在聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)上分子量为30kD和24kD附近可见明显的表达蛋白带.
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文献信息
篇名 大肠杆菌cai DE的基因克隆与表达
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 caiDE 基因表达 E.coli MC4l00 E coli BL21(DE3)
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 586-590
页数 5页 分类号 Q978
字数 1555字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2000.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张惠展 华东理工大学国家生物反应器重点实验室 65 477 9.0 20.0
2 段世伟 华东理工大学国家生物反应器重点实验室 2 5 1.0 2.0
3 蒋建雄 华东理工大学国家生物反应器重点实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
caiDE
基因表达
E.coli MC4l00
E coli BL21(DE3)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
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